Tronco arterioso persistente

Un raro trastorno cardiovascular congénito caracterizado por el fallo de la estructura embrionaria tronco arterioso para dividirse en la aorta y el tronco pulmonar. Resulta en la presencia de un solo vaso en lugar de dos vasos que salen del corazón. Los signos y síntomas clínicos incluyen cianosis presente al nacimiento, pobre crecimiento, disnea, taquipnea, arritmia, cardiomegalia e insuficiencia cardíaca. Si no se repara quirúrgicamente, conduce a la muerte.