trisomía del cromosoma 20

La trisomía del cromosoma 20 (también llamada trisomía 20) es una condición en la cual un feto o individuo tiene una copia adicional completa o parcial del cromosoma 20 en algunas o todas sus células. Una copia adicional completa del cromosoma 20 en todas las células de una persona es rara, y casi todos los fetos con esta condición no sobreviven más allá del primer trimestre del embarazo. La presencia de una copia adicional de solo parte del cromosoma 20 se denomina trisomía 20 parcial; y una copia adicional del cromosoma 20 en solo algunas células de una persona se denomina trisomía 20 mosaico. La trisomía 20 mosaico es el tipo más común de trisomía del cromosoma 20 y es una de las anormalidades cromosómicas más comunes encontradas durante las pruebas de diagnóstico prenatal. Los estudios han demostrado que el niño es normal en la gran mayoría de individuos diagnosticados prenatalmente.