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La trisomía de mosaico 14 es un trastorno cromosómico raro en el que hay 3 copias (trisomía) del cromosoma 14 en algunas células del cuerpo, mientras que otras células tienen las dos copias habituales. El grado y la gravedad de las características en los individuos afectados pueden variar. Los signos y síntomas reportados con mayor frecuencia incluyen restricción del crecimiento intrauterino; fracaso para medrar; retraso del desarrollo; incapacidad intelectual; características faciales distintivas; malformaciones estructurales del corazón; y otras anomalías físicas. Esta condición es causada más frecuentemente por un error en la división celular en la célula de óvulo o esperma antes de la concepción, o en células fetales después de la fertilización. El tratamiento se dirige hacia los signos y síntomas específicos en cada individuo.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.