Timoma tipo AB

Una neoplasia epitelial tímica caracterizada por la presencia de un componente pobre en linfocitos similar al observado en timoma tipo A y un componente rico en linfocitos que contiene células epiteliales neoplásicas pequeñas poligonales. Puede asociarse con miastenia gravis y aplasia pura de células rojas. La mayoría de los casos ocurren en el mediastino anterior como tumores en estadio I de Masaoka. Una minoría de los casos ocurren en estadio II o estadio III. La supervivencia general se reporta de 80-100% a los 5 y 10 años.