timoma tipo A

Neoplasia epitelial tímica caracterizada por la presencia de células epiteliales neoplásicas fusiformes y/u ovales. La infiltración linfocitaria es mínima o ausente. Puede asociarse con miastenia gravis o aplasia selectiva de células rojas. La mayoría de los casos se presentan en el mediastino anterior como tumores en estadio Masaoka I. Aproximadamente el 20% de los casos se presentan como tumores en estadio II o III. El timoma tipo A generalmente se comporta como un tumor benigno y la supervivencia general reportada es del 100% a los 5 y 10 años.