Síndromes de Ehlers-Danlos

Los síndromes de Ehlers-Danlos (SED) son un grupo de trastornos genéticos hereditarios que afectan a los seres humanos, provocados por un defecto en la síntesis de colágeno. Por lo general, se caracterizan por la hipermovilidad de las articulaciones, hiperelasticidad de la piel y fragilidad de los tejidos. Dependiendo de la mutación individual, la gravedad del síndrome puede variar desde leve a potencialmente mortal. Aunque no hay cura conocida, existen tratamientos preventivos y para el manejo de los síntomas. ## Denominación Los epónimos del síndrome son Edvard Ehlers, de Dinamarca, quien la describió en 1901 con base en la hiperelasticidad dérmica, hiperlaxitud articular e hiperequimosis múltiple y Henri-Alexandre Danlos de Francia en 1908, quien lo observó en un paciente con pseudotumores moluscoides. El nombre fue sugerido por Poumeau-Dellille y Soulie. ## Epidemiología La incidencia de los síndromes de Ehler-Danlos, independientemente del subtipo, está estimada entre 1 de cada 2500 y 1 de cada 5000 nacimientos. En cuanto a los subtipos de SED, el más frecuente es el que cursa con síndrome de hipermovilidad articular benigno (SHLA), con una incidencia entre 1 por cada 10 000—15 000. Se estima que la incidencia del subtipo clásico es de 1 por cada 10 000—20 000 personas. El resto de subtipos poseen una incidencia mucho menor; así, el SED de subtipo cifoescoliótico posee un total de 60 pacientes declarados, y el SED con deficiencia de fibronectina se ha dado en solo una familia. No obstante, es probable que exista una subestimación de la incidencia general de SED, ya que los casos más leves de la enfermedad pueden no presentar manifestaciones clínicas significativas y, por tanto, no identificarse como síndrome. En México, una de cada 600 personas padece este síndrome. ## Causas Esta enfermedad es causada por un cambio en el material genético (ADN). ## Cuadro clínico Los síntomas varían ampliamente según el nivel de mutación que padezca el paciente. No obstante, en cada caso los síntomas se deben en última instancia a la carencia o escasez de colágeno. Por ejemplo, en el tipo más común, el de la hipermovilidad, son frecuentemente observadas las articulaciones flexibles e inestables con una tendencia a dislocaciones dolorosas y subluxaciones. Esto se debe a que los ligamentos carecen del tipo adecuado de colágeno y son demasiado elásticos. El paciente puede padecer también una baja capacidad pulmonar, mucho cansancio al hacer deporte, alteraciones circulatorias, soplos, infartos, etc. Pero si el tipo no es de los graves, se puede llevar una vida normal, siendo prudente. El llamado tipo clásico de SED se caracteriza por cicatrices en forma de papel de fumar o "papiráceas" y estrías. El SED vascular puede provocar muerte prematura por ruptura de órganos o de vasos sanguíneos. En la tabla inferior se muestra una lista más amplia de los síntomas de cada tipo de SED. Existe solapamiento o similitud entre los síntomas de los diversos tipos. Por ejemplo, muchos de ellos muestran piel aterciopelada o hiperextensible. Además, las personas con el tipo con hipermovilidad presentan ligamentos muy elásticos, mientras que quienes padecen el tipo vascular poseen ligamentos con tendencia a la ruptura. Debido a la falta de un diagnóstico, se han dado casos en que se asume erróneamente que algunos de estos síntomas son provocados por abuso o violencia contra los pacientes niños. ## = Trastornos asociados = Las personas con el síndrome de Ehlers-Danlos pueden presentar trastornos asociados, que contribuyen a empeorar los síntomas. Entre los más frecuentes cabe destacar la enfermedad celíaca, la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, la deficiencia de vitamina D y la fiebre mediterránea familiar. Muchos pacientes tienen además malformación de Arnold Chiari o síndrome de Chiari. La enfermedad celíaca puede ser diagnosticada erróneamente como síndrome de Ehler-Danlos. ## Clasificación El criterio diagnóstico internacional establecido en 2017 describe 13 tipos distintos dentro de los síndromes de Ehlers-Danlos. Excepto para el tipo hipermóvil, se han logrado identificar las mutaciones implicadas en cada uno de los tipos y se pueden detectar con precisión mediante pruebas genéticas. Esto resulta valioso debido a la gran cantidad de variación en la presentación de síntomas entre individuos, que puede confundir la clasificación si solo se atiende a los síntomas. A continuación se alistan los seis tipos principales: A pesar de que la sintomatología es clara y definida, la enfermedad en sí rara vez obedece estrictamente las categorizaciones. Prevalece el solapamiento de síntomas y conduce a diagnósticos insuficientes o erróneos. Ningún paciente puede asumir o confiar en el "hecho" de que tiene un tipo determinado de SED cuando el solapamiento de síntomas es evidente y existe amenaza a la vida. Entre los tipos de síndromes relacionados u otros distintos a los ya expuestos publicados en la literatura médica estarían los siguientes ejemplos: 305200 -- Tipo 5 130080 -- Tipo 8 - Gen no especificado, locus 12p13 225310 -- Tipo 10 -Gen no especificado, locus 2q34 608763 -- Tipo Beasley-Cohen 130070 -- Forma progeroide - HGNC B4GALT7 606408 -- Debido a una deficiencia en Tenascina X - HGNC TNXB 130090 -- Tipo no especificado ## Genética Las siguientes mutaciones puede provocar el síndrome de Ehlers-Danlos: Proteínas fibrosas: COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL5A1, COL5A2, y TNXB Enzimas: ADAMTS2 PLOD1 Las mutaciones en estos genes pueden alterar habitualmente la estructura, producción o procesamiento del colágeno o bien proteínas que interactúan con él. El colágeno proporciona estructura y resistencia al tejido conectivo en todo el organismo. Si tiene defectos se puede debilitar este tejido en la piel, huesos, vasos sanguíneos y órganos, lo cual resulta en los rasgos del síndrome. Los patrones hereditarios dependen del tipo de SED. La mayoría se heredan de forma autosómico dominante, lo cual significa que solo se necesita una de las dos copias del gen para que aparezca. Existe una minoría que se hereda de forma autosómica recesiva, es decir que para que se manifiesten los síntomas debe existir una alteración en ambos genes. ## SED en veterinaria Se han observado síndromes semejantes al de Ehlers-Danlos en gatos del Himalaya, en algunos gatos domésticos de pelaje corto y en ciertas razas de ganado vacuno. Es una afección esporádica en los perros domésticos. --- *Este artículo está basado íntegramente en "Síndromes de Ehlers-Danlos" de Wikipedia en español, disponible en https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndromes_de_Ehlers-Danlos bajo licencia CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/). Recuperado por Figueredo Med el 2026-05-03. Revisión Wikipedia 172989472.*

Presentación clínica variable según subtipo. Hipermovilidad articular con inestabilidad, luxaciones recurrentes y subluxaciones dolorosas. Hiperelasticidad cutánea, equimosis múltiples espontáneas, cicatrización atrófica. Fragilidad tisular generalizada. Fatiga, disnea de esfuerzo, dolor musculoesquelético crónico. Manifestaciones sistémicas: prolapso mitral, dilatación aórtica (subtipos vasculares), afectación oftalmológica, tracto gastrointestinal frágil. Examen físico: signo de Gorlin (piel redundante), hiperlaxitud medida por escala de Beighton, piel aterciopelada. Factores de riesgo: antecedentes familiares, herencia autosómica dominante (mayoría) o recesiva. Edad: presentación variable desde infancia hasta adultez.

Criterios clínicos según nosología de 2017 (Malfait et al.). Evaluación clínica integral: anamnesis de hiperlaxitud, fragilidad, manifestaciones sistémicas. Test de Beighton (hiperlaxitud). Pruebas genéticas: secuenciación de genes (COL5A1, COL5A2, COL3A1, COL1A1 en subtipos clásicos; TTNB, PRDM16 en hipermovilidad). Estudios de imagen: ecografía/RM articular, ecocardiografía (dilatación aórtica), oftalmología (miopía, queratocono). Biopsia cutánea con microscopía electrónica en casos específicos. ICD-10: R69 (síntomas y signos múltiples).

1. Síndrome de Marfan: hipermovilidad pero dismorfias óseas prominentes, aracnodactilia característica, sin hiperelasticidad cutánea. 2. Síndrome de Loeys-Dietz: tortosidad vascular aórtica, paladar hendido/úvula bífida, diferencia genética (TGFBR1/TGFBR2). 3. Hiperlaxitud articular benigna aislada: sin cambios cutáneos ni manifestaciones sistémicas significativas. 4. Osteogénesis imperfecta: fragilidad ósea predominante, no elasticidad cutánea. 5. Síndrome del tensor de la fascia lata: hiperlaxitud selectiva sin compromiso sistémico generalizado.

Tratamiento multidisciplinario. 1ª línea: Manejo sintomático y preventivo. Fisioterapia especializada (propiopiedad, estabilización muscular), órtesis/vendajes para estabilidad articular. Evitar deportes de contacto. Analgesia: paracetamol, AINE moderados. Propranolol o losartán en subtipos vasculares (riesgo disección aórtica). Seguimiento oftalmológico y cardiológico periódico. Control gastrointestinal (dieta suave, evitar NSAIDs crónicos). 2ª línea: Cirugía articular si inestabilidad grave incapacitante (reparación de ligamentos). Seguimiento especializado en Genética Clínica. Derivación urgente a Cardiología si dilatación aórtica ≥5cm o progresión rápida; a Oftalmología si queratocono avanzado; a Gastroenterología si complicaciones severas del TGI. Asesoramiento genético familiar obligatorio.