Definición
Cualquier síndrome miasténico congénito en el cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen CHRNA1.
Cargando…
congenital myasthenic syndrome 1A
Sinónimos: CHRNA1 congenital myasthenic syndrome · CMS1A · congenital myasthenic syndrome caused by mutation in CHRNA1 · congenital myasthenic syndrome type 1A · Cms IIa · myasthenic syndrome, congenital, 1A, slow-channel · myasthenic syndrome, congenital, type IIa
Vista completa para estudio y práctica clínica.
20270764c1d242b949f09dece95d0515
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.