Definición
Cualquier síndrome miasténico congénito en el cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen RAPSN.
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congenital myasthenic syndrome 11
Sinónimos: CMS11 · RAPSN congenital myasthenic syndrome · congenital myasthenic syndrome caused by mutation in RAPSN · congenital myasthenic syndrome type 11 · Cms Ie · myasthenic syndrome, congenital, 11, associated with acetylcholine receptor deficiency · myasthenic syndrome, congenital, Ie
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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