Definición
Cualquier síndrome miasténico congénito en el cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen COL13A1.
Cargando…
congenital myasthenic syndrome 19
Sinónimos: CMS19 · COL13A1 congenital myasthenic syndrome · congenital myasthenic syndrome caused by mutation in COL13A1 · congenital myasthenic syndrome type 19 · myasthenic syndrome, congenital, 19 · myasthenic syndrome, congenital, type 19
Vista completa para estudio y práctica clínica.
53535ad6ae109c0b560e48c2bba4fce1
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.