Definición
Cualquier síndrome miasténico congénito en el cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen SCN4A.
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congenital myasthenic syndrome 16
Sinónimos: CMS16 · SCN4A congenital myasthenic syndrome · congenital myasthenic syndrome caused by mutation in SCN4A · congenital myasthenic syndrome type 16 · myasthenic syndrome, congenital, type 16 · myasthenic syndrome, congenital, 16
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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