Síndrome idiopático de hemiconvulsión-hemiplejía

Una rara encefalopatía aguda con estatus epiléptico mediado por inflamación caracterizada por inicio en la infancia de estatus epiléptico unilateral refractario, principalmente clónico, durante o poco después de un episodio febril sin evidencia de infección del sistema nervioso central, seguido de hemiplejía permanente o transitoria con duración mínima de una semana. La mayoría de los niños desarrollan epilepsia farmacorresistente algunos meses después. La neuroimagen cerebral muestra edema del hemisferio afectado al momento del estatus inicial, seguido de hemiatrofia que no se correlaciona con ningún territorio vascular.