Síndrome H

Una histiocitosis sistémica hereditaria, con hallazgos cutáneos característicos que acompañan manifestaciones sistémicas. El síndrome H se refiere a los hallazgos clínicos principales de hiperpigmentación, hipertricosis, hepatoesplenomegalia, anomalías cardíacas, pérdida auditiva, hipogonadismo, baja estatura e ocasionalmente hiperglucemia/diabetes mellitus. Debido a características clínicas superpuestas, el síndrome H ahora se considera que incluye hipertricosis pigmentada con síndrome de diabetes mellitus insulinodependiente (PHID), histiocitosis de Faisalabad (FHC) e histiocitosis sinusal familiar con linfadenopatía masiva (FSHML).