Definición
Cualquier síndrome FG en el que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen MED12.
Cargando…
FG syndrome 1
Sinónimos: FG Syndrome Type 1 · FG syndrome 1 · FG syndrome caused by mutation in MED12 · MED12 FG syndrome · Opitz-Kaveggia syndrome, X-linked recessive · OKS · Opitz-Kaveggia syndrome · mental retardation, large head, imperforate anus, congenital hypotonia, and partial agenesis of corpus callosum
Vista completa para estudio y práctica clínica.
b94cbd1872e98423499c691f9b8468e5
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.