Definición
El síndrome FG (SFG) es una condición genética que afecta muchas partes del cuerpo y ocurre casi exclusivamente en hombres. 'FG' representa las iniciales del apellido de los primeros individuos diagnosticados con el trastorno. Las personas con síndrome FG frecuentemente tienen discapacidad intelectual que varía de leve a severa, hipotonía, estreñimiento y/o anomalías anales, una apariencia facial distintiva, pulgares y dedos gordos amplios, una cabeza grande comparada con el tamaño corporal (macrocefalia relativa), y anomalías del cuerpo calloso. Problemas médicos incluyendo defectos cardíacos, convulsiones, testículo no descendido y hernia inguinal también han sido reportados en algunos individuos afectados. Los investigadores han identificado cinco regiones del cromosoma X que están vinculadas al síndrome FG en familias afectadas. Mutaciones en el gen MED12.