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El síndrome fetal de hidantoína es una embriofetopatía relacionada con fármacos que puede ocurrir cuando un embrión/feto está expuesto al fármaco anticonvulsivo fenitoína, caracterizado por anomalías craneofaciales distintas (hipertelorismo y pliegues epicántales, nariz corta y puente nasal profundo, orejas malformadas y de inserción baja, cuello corto) así como hipoplasia de las falanges distales y subdesarrollo de las uñas de los dedos de manos y pies, retardo del crecimiento prenatal y postnatal, e impairment neurológico (con un riesgo 2-3 veces mayor que el de la población general) incluyendo déficits cognitivos y retraso del desarrollo motor. Con menos frecuencia, microcefalia, defectos oculares, fisuras orales, hernias umbilicales e inguinales, hipospadias y anomalías cardíacas también han sido reportadas.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.