Síndrome de Watson

Se cree que el síndrome de Watson es una variante de la neurofibromatosis tipo 1. Los síntomas de esta condición son estenosis valvular pulmonar, manchas café con leche y talla baja. Las puntuaciones de pruebas de inteligencia para individuos con síndrome de Watson pueden variar entre 60-100. Muchas personas con esta condición también tienen un tamaño de cabeza más grande de lo promedio (macrocefalia) y nódulos de Lisch. Aunque se han encontrado mutaciones en el gen NF1 en familias con síndrome de Watson, la causa exacta de esta condición es desconocida. La condición se hereda en un patrón autosómico dominante. El tratamiento se enfoca en manejar los síntomas específicos de un individuo.