Síndrome de Klippel-Feil

Una condición musculoesquelética congénita caracterizada por la fusión de al menos dos vértebras del cuello. Los síntomas comunes incluyen cuello corto, implantación baja del cabello en la parte posterior de la cabeza y movilidad restringida de la columna cervical superior. Este síndrome puede causar cefaleas crónicas así como dolor en el cuello y la espalda. Otras características pueden afectar varias partes o sistemas del cuerpo. A veces, el síndrome de Klippel-Feil ocurre como característica de otro trastorno o síndrome, como el síndrome de Wildervanck o la microsomía hemifacial. En estos casos, las personas tienen las características tanto del síndrome de Klippel-Feil como del trastorno adicional. El síndrome de Klippel-Feil puede ser causado por mutaciones en el gen GDF6 o GDF3 y heredarse de forma autosómica dominante; o puede ser causado por mutaciones en el gen MEOX1 y heredarse de forma autosómica recesiva. El tratamiento es