Síndrome de hamartoma folicular basaloide generalizado

El síndrome de hamartoma folicular basaloide generalizado es una enfermedad genética de la piel rara caracterizada por múltiples lesiones tipo milios, tipo comedones y pápulas de color de la piel a hiperpiamentadas de 1 a 2 mm de tamaño, asociadas con hipotricosis y fóveas palmares/plantares. Las lesiones generalmente se notan primero en las mejillas o el cuello y aumentan gradualmente en tamaño y número para afectar el cuero cabelludo, la cara, las orejas, los hombros, el pecho, las axilas y los brazos superiores. En casos graves, la espalda baja, los brazos inferiores y la parte posterior de las piernas pueden estar afectados. También se ha informado hipohidrosis leve.