Síndrome de Fanconi adquirido asociado a cadena ligera de inmunoglobulina monoclonal

Una gamopatía monoclonal rara caracterizada por disfunción de los túbulos proximales renales secundaria a depósitos de cadena ligera kappa monoclonal en las células de los túbulos proximales. La presentación clínica es con enfermedad renal crónica variable, proteinuria de bajo peso molecular, aminoaciduria, hiperfosfaturia, uricosuria, bicarbonaturia y glucosuria no diabética. El desperdicio renal de fosfato y urato puede causar hipofosfatemia e hipouricemia.