Síndrome de enfermedad drepanocítica-hemoglobina C

Una hemoglobinopatía genética rara caracterizada por anemia, reticulocitosis y anomalías de eritrocitos incluyendo células objetivo, células falciformes irreversibles y células que contienen cristales. El curso clínico es similar al de la enfermedad de células falciformes, pero menos severo y con menos complicaciones. Los signos y síntomas pueden incluir episodios agudos de dolor, infarto esplénico y crisis de secuestro esplénico, síndrome torácico agudo, glomerulosclerosis segmentaria focal, lesión cerebral isquémica, retinopatía periférica y osteonecrosis.