Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo fibronectinémico

Los síndromes de Ehlers-Danlos (SED) forman un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conectivo caracterizados por hiperlaxitud articular variable e hiperextensibilidad cutánea. El tipo X se distingue por disfunción plaquetaria asociada con una anomalía de fibronectina. El SED tipo X ha sido descrito en solo una familia hasta ahora. La edad de inicio es aproximadamente 13-25 años. La transmisión es autosómica recesiva.