Síndrome de ectrodactilia-polidactilia

Un trastorno raro de malformación congénita de extremidades de origen genético caracterizado por hipoplasia o ausencia de los rayos digitales centrales de las manos y/o pies y la presencia de uno o más dígitos supernumerarios unilaterales o bilaterales en los rayos postaxiales, que van desde dígitos hipoplásicos sin estructuras óseas hasta duplicación completa de un dígito. Sindactilia cutánea, sinfalangismo y clinodactilia también han sido reportados. No ha habido descripciones posteriores en la literatura desde 1982.