mitochondrial DNA deletion syndrome with progressive myopathy
Sinónimos: mitochondrial DNA deletion syndrome with limb-girdle weakness · mtDNA deletion syndrome with limb-girdle weakness · mtDNA deletion syndrome with progressive myopathy · progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant type 6 · PEOA6 · progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 6
Vista completa para estudio y práctica clínica.
b26fbea3a76aff22f9ec9196e482b9f5
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.