Síndrome de ausencia de huellas dactilares-milios congénitos

El síndrome de ausencia de huellas dactilares-milios congénitos se caracteriza por ampollas neonatales y milios (pequeñas pápulas blancas, especialmente en la cara) y ausencia congénita de dermatoglifos en las manos y pies. Ha sido reportado en dos linajes (uno de los cuales contenía 13 individuos afectados en tres generaciones) y en un individuo no relacionado. Algunos pacientes afectados también mostraron contracturas de flexión parcial bilateral de los dedos de las manos y pies, y membranas entre los dedos de los pies. El síndrome se hereda como un rasgo autosómico dominante.