síndrome de anomalías del conducto de Müller-anomalías de extremidades

El síndrome de anomalías del conducto de Müller-anomalías de extremidades se caracteriza por la asociación de anomalías del conducto de Müller y anomalías de extremidades distales. Ha sido descrito en cinco individuos de una familia. Las mujeres presentaron anomalías que variaban desde un tabique vaginal hasta duplicación completa del útero y vagina, y los hombres presentaron micropene. Las anomalías de extremidades variaron desde polidactilia postaxial hasta hipoplasia grave de extremidad superior con mano hendida. El modo de transmisión es autosómico dominante.