septum vaginal transverso

Una rara malformación vaginal caracterizada por la presencia de un septum transverso completo o incompleto a cualquier nivel de la vagina (más frecuentemente el tercio superior o medio), resultante de fusión incompleta entre el componente del conducto de Müller y el componente del seno urogenital de la vagina durante la embriogénesis. La condición raramente se diagnostica en neonatos o infantes, a menos que cause hidromunocolpos significativo. Los septa completos se presentan con amenorrea primaria, dolor pélvico cíclico, dispareunia o una masa pélvica consistente de sangre menstrual acumulada, mientras que los septa incompletos pueden llevar a dispareunia y dismenorrea.