septum vaginal longitudinal

Una rara malformación vaginal caracterizada por la presencia de un septum completo o incompleto que divide la vagina en dos cavidades paralelas, resultante del fracaso de reabsorción del septum uterino de la línea media entre los dos conductos de Müller fusionados durante la embriogénesis. Los pacientes frecuentemente son asintomáticos, pero pueden presentarse con menorragia, dismenorrea, dispareunia, infertilidad o aborto espontáneo. La condición puede ocurrir como una malformación aislada o en asociación con otras anomalías de los conductos de Müller (como útero septado o útero didelfo) o anomalías renales.