Sarcoma de Ewing/tumor neuroectodérmico primitivo periférico

Un espectro de tumores malignos que afectan principalmente a varones menores de 20 años, caracterizado morfológicamente por la presencia de células pequeñas y redondas. El sarcoma de Ewing y el tumor neuroectodérmico primitivo periférico representan los extremos de un espectro, siendo el sarcoma de Ewing carente de evidencia de diferenciación neural y de los marcadores que caracterizan al tumor neuroectodérmico primitivo periférico. El sarcoma de Ewing y el tumor neuroectodérmico primitivo periférico pueden compartir anomalías citogenéticas, expresión de proto-oncogenes y anomalías de cultivo celular e inmunohistoquímicas. Estos tumores pueden ocurrir en los tejidos blandos o en los huesos. El dolor y la presencia de una masa son los síntomas clínicos más comunes.