sarcoma de Ewing del hueso

Tumor óseo de células redondas pequeñas que carece de evidencia morfológica, inmunohistoquímica y microscópica electrónica de diferenciación neuroectodérmica. Representa uno de los dos extremos del espectro denominado sarcoma de Ewing/tumor neuroectodérmico periférico. A menudo afecta la diáfisis o la porción metafisaria-diafisaria de los huesos largos. Los hallazgos clínicos incluyen dolor y una masa en el área afectada. Frecuentemente se observan fiebre, anemia, leucocitosis y velocidad de sedimentación aumentada. El examen de rayos X revela lesiones osteolíticas. El pronóstico depende del estadio, la localización anatómica y el tamaño del tumor.