quiste de duplicación esofágica

Una malformación esofágica no sindrómico congénita rara, localizada más frecuentemente en el esófago distal y generalmente diagnosticada en la infancia, caracterizada por masas quísticas tubulares o esféricas que tienen una doble capa de músculo liso circundante revestida de epitelio escamoso o entérico, continuas o contiguas al esófago y que pueden o no comunicarse con la luz esofágica. Los pacientes frecuentemente son asintomáticos o pueden presentar una amplia gama de síntomas incluyendo dificultad respiratoria, falta de crecimiento, disfagia, molestia epigástrica, vómitos, estridor, tos no productiva y dolor torácico. Otros síntomas más raros como arritmia cardíaca, dolor torácico posterior, hemorragia quística y ulceración, y mediastinitis, también han sido reportados.