Definición
Cualquier paraplegia espástica hereditaria en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen AP4M1.
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hereditary spastic paraplegia 50
Sinónimos: AP4M1 hereditary spastic paraplegia · SPG50 · Spastic Paraplegia 50 · hereditary spastic paraplegia caused by mutation in AP4M1 · hereditary spastic paraplegia type 50 · cerebral palsy, spastic quadriplegic, 3 · spastic paraplegia 50, autosomal recessive
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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