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La paraplegia espástica autosómica dominante tipo 4 (SPG4) es una forma de paraplegia espástica hereditaria con variabilidad clínica intrafamiliar alta, caracterizada en la mayoría de los casos como un fenotipo puro con inicio en la edad adulta (principalmente de la 3ª a 5ª década de vida, pero que puede presentarse a cualquier edad) de deterioro progresivo de la marcha debido a espasticidad y debilidad bilateral de miembros inferiores, así como debilidad proximal muy leve e urgencia urinaria. En algunos casos, también se reporta un fenotipo complejo con manifestaciones adicionales incluyendo deterioro cognitivo, ataxia cerebelosa, epilepsia y neuropatía. Se observa una progresión más rápida de la enfermedad en pacientes con edad de inicio más tardía.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.