Definición
Cualquier parálisis periódica tirotóxica en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen KCNJ18.
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thyrotoxic periodic paralysis, susceptibility to, 2
Sinónimos: KCNJ18 thyrotoxic periodic paralysis · thyrotoxic periodic paralysis caused by mutation in KCNJ18 · thyrotoxic periodic paralysis, susceptibility to, 2 · thyrotoxic periodic paralysis, susceptibility to, type 2 · TTPP2
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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