Definición
Enfermedad rara catalogada por Orphanet con código ORPHA:308684. Fuente: Orphanet (orphadata.com, ©INSERM). Tipo: Disease.
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Sinónimos: Deficiencia de GDE, forma combinada hepática y miopática infantil · Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IV, forma combinada hepática y miopática infantil · Glucogenosis tipo IV, forma combinada hepática y miopática infantil · Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 4, forma combinada hepática y miopática infantil · GSD por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma combinada hepática y miopática infantil · GSD tipo 4, forma combinada hepática y miopática infantil · GSDIV, forma combinada hepática y miopática infantil · Glucogenosis por deficiencia de la enzima desramificante del glucógeno, forma combinada hepática y miopática infantil
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 14 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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