ooforitis autoinmune

La ooforitis autoinmune es una causa rara de insuficiencia ovárica primaria (IOP). Ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca erróneamente los ovarios causando inflamación, atrofia y fibrosis. Estos cambios impiden que los ovarios funcionen normalmente. Los síntomas principales de la ooforitis autoinmune son períodos menstruales irregulares o ausentes (amenorrea) y síntomas relacionados con quistes ováricos como calambres abdominales, hinchazón, náuseas y vómitos. La ooforitis autoinmune puede ocurrir como parte del síndrome poliglandular autoinmune tipo I y tipo II, pero también se ha asociado con lupus, anemia perniciosa, miastenia gravis y otras condiciones autoinmunes. La causa subyacente de la ooforitis autoinmune es desconocida. El diagnóstico implica un análisis de sangre especial que busca anticuerpos anti-esteroides o anti-ovarios.