Definición
Cualquier oftalmoplejía externa progresiva con deleciones de ADN mitocondrial en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen SLC25A4.
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progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 2
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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