Síndrome X frágil

<p>El síndrome X frágil es la forma más común de <a href="https://medlineplus.gov/spanish/developmentaldisabilities.html">discapacidad intelectual</a> hereditaria. La enfermedad es causada por un gen específico. Normalmente, el gen produce una proteína necesaria para el desarrollo cerebral. Pero un defecto en este gen hace que una persona produzca poco o nada de dicha proteína. Esto resulta en el síntoma de X frágil. </p> <p>Las personas que tienen solamente un pequeño cambio en el gen no tienen síntomas de X frágil. Las personas con cambios mayores pueden tener síntomas severos. Los mismos pueden incluir:</p><ul> <li> Problemas de inteligencia, que van desde algunos problemas de aprendizaje hasta el discapacidad intelectual grave </li> <li> Problemas emocionales y sociales, como la agresión en los niños o la timidez en las niñas </li> <li> Problemas con el habla y el lenguaje, especialmente entre los adolescentes masculinos </li> </ul> <p>El X frágil no tiene cura. Es posible tratar algunos síntomas con terapia educativa, de la conducta o física y medicinas. Obtener tratamiento con anticipación para el X frágil puede ser útil.</p> <p>Una prueba genética puede diagnosticar el síndrome. El X frágil no tiene cura. Es posible tratar algunos síntomas con terapia educativa, de la conducta o física y medicinas. Obtener tratamiento temprano puede ser útil. </p> <p class="">NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano </p>