Síndrome de Rett

<p>El síndrome de Rett es una rara enfermedad genética que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, la mayoría en niñas. Se relaciona con el <a href="https://medlineplus.gov/spanish/autismspectrumdisorder.html">trastorno del espectro autista</a>. Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los tres meses y los tres años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen:</p> <ul> <li> Pérdida del habla</li> <li>Pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas</li> <li> Movimientos compulsivos como retorcerse las manos</li> <li> Problemas de equilibrio </li> <li> Problemas respiratorios </li> <li> Problemas de conducta</li> <li> Problemas de aprendizaje o <a href="https://medlineplus.gov/spanish/developmentaldisabilities.html">discapacidad intelectual</a> </li> </ul> <p>El síndrome de Rett no tiene cura. Algunos síntomas pueden tratarse con medicinas, cirugía y fisioterapia o terapia del lenguaje. La mayoría de las personas con síndrome de Rett vive hasta la edad madura o más. Suelen necesitar cuidados durante toda su vida.</p> <p class="">NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano </p>