Síndrome de Prader-Willi

<p>El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco común. Provoca disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una sensación constante de hambre. La parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no funciona como debe en las personas con este síndrome. Ellos comen de manera excesiva, causando <a href="https://medlineplus.gov/spanish/obesityinchildren.html">obesidad</a>. </p> <p>Los bebés con el síndrome de Prader-Willi suelen tener tejidos flojos, con poca fuerza muscular y tienen dificultades para mamar. Los niños pueden tener testículos no descendidos. Más adelante, aparecen otros signos. Entre ellos:</p><ul> <li>Baja estatura</li> <li>Habilidades motoras deficientes</li> <li>Aumento de peso</li> <li>Organos sexuales poco desarrollados</li> <li>Discapacidad mental leve y discapacidades en el aprendizaje</li> </ul> <p>No existe una cura para el síndrome de Prader-Willi. La hormona de crecimiento, ejercicio y asistencia nutricional puede ayudar a generar masa muscular y controlar el peso. Otros tratamientos pueden incluir hormonas sexuales y terapia conductual. La mayoría de las personas con esta afección necesitará cuidados especiales y supervisión constante durante sus vidas. </p> <p class="">NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano</p>