Síndrome de Ehlers-Danlos

<p>El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios que debilitan el <a href="https://medlineplus.gov/spanish/connectivetissuedisorders.html">tejido conectivo</a>. El tejido conectivo está formado por las proteínas que le brindan soporte a la piel, los huesos, los vasos sanguíneos y otros órganos. </p> <p>El EDS suele afectar la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos. Los síntomas incluyen:</p> <ul> <li> Articulaciones inestables </li> <li> Vasos sanguíneos pequeños y frágiles </li> <li>Alteración del proceso de formación de cicatrices y curación de heridas </li> <li> Piel suave, aterciopelada y elástica que presenta hematomas con facilidad </li> </ul> <p>Existen muchos tipos de EDS. Pueden variar de leves a peligrosos para la vida. Aproximadamente 1 de cada 5.000 personas tiene EDS. No existe una cura. El tratamiento implica el control de los síntomas. También incluye aprender a proteger las articulaciones y prevenir lesiones.</p>