Síndrome de Down

<h3>¿Qué es el síndrome de Down?</h3> <p>El síndrome de Down es una afección en la que una persona tiene un cromosoma adicional o una parte adicional de un cromosoma. Esta copia adicional cambia la forma en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro de un bebé. Esto puede causar desafíos tanto mentales como físicos durante la vida. Aunque las personas con síndrome de Down pueden actuar y verse de manera similar, cada persona tiene habilidades diferentes.</p> <h3>¿Qué causa el síndrome de Down?</h3> <p>Los <a href="https://medlineplus.gov/spanish/genetica/entender/basica/cromosoma/">cromosomas</a> son pequeños "paquetes" en las células que contienen sus genes. Los genes contienen información, llamada ADN, que controla cómo se ve y cómo funciona su cuerpo. Las personas con síndrome de Down tienen una copia extra del cromosoma 21. En algunos casos, pueden tener una copia extra de parte del cromosoma. Tener una copia extra de un cromosoma se llama trisomía. Por ello, en ocasiones el síndrome de Down también se conoce como trisomía 21.</p> <p>En general, el síndrome de Down no se hereda. Ocurre por casualidad, como un error al dividirse las células durante el <a href="https://medlineplus.gov/spanish/fetalhealthanddevelopment.html">desarrollo temprano del feto</a>. No se sabe con certeza por qué ocurre el síndrome de Down o cuántos factores diferentes juegan un papel.</p> <p>Un factor que aumenta el riesgo de tener un bebé con síndrome de Down es la edad de la madre. Las mujeres may