Deficiencia de alfa-1 antitripsina

<h3>¿Qué es la deficiencia de alfa-1 antitripsina?</h3> <p>La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) es una afección hereditaria que aumenta el riesgo de sufrir enfermedades <a href="https://medlineplus.gov/spanish/lungdiseases.html">pulmonares</a> y <a href="https://medlineplus.gov/spanish/liverdiseases.html">hepáticas</a>. Si tiene esta afección, su cuerpo no produce suficiente alfa-1 antitripsina (AAT).</p> <p>La AAT es producida por el hígado. Ayuda a proteger los pulmones de la inflamación y de sustancias irritantes que puede respirar, como el humo. Si su hígado no produce suficiente AAT, sus pulmones pueden dañarse más fácilmente por <a href="https://medlineplus.gov/spanish/smoking.html">fumar</a>, la <a href="https://medlineplus.gov/spanish/airpollution.html">contaminación</a> o el polvo del medio ambiente. Esto puede causar una afección pulmonar grave llamada enfermedad pulmonar obstructiva crónica (<a href="https://medlineplus.gov/spanish/copd.html">EPOC</a>). La deficiencia de AAT también puede causar una enfermedad del hígado llamada <a href="https://medlineplus.gov/spanish/cirrhosis.html">cirrosis</a>. Esto es más común en niños que tienen deficiencia de AAT.</p> <h3>¿Qué causa la deficiencia de alfa-1 antitripsina?</h3> <p>La deficiencia de AAT es un <a href="https://medlineplus.gov/spanish/geneticdisorders.html">trastorno genético</a>, es decir, es causada por cambios en los genes, también conocido como variantes o mutaciones genéticas.</p> <p>Los genes contie