Atrofia muscular espinal

<h3>¿Qué es la atrofia muscular espinal (AME)?</h3> <p>La atrofia muscular espinal (AME) es un grupo de <a href="https://medlineplus.gov/spanish/geneticdisorders.html">enfermedades genéticas</a> que daña y mata las neuronas motoras. Las neuronas motoras son un tipo de célula nerviosa de la médula espinal y la parte inferior del cerebro. Controlan el movimiento de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua.</p> <p>A medida que las neuronas motoras mueren, los músculos comienzan a debilitarse y atrofiarse (desgastan). El daño muscular empeora con el tiempo y puede afectar el habla, caminar, tragar y la respiración.</p> <h3>¿Cuáles son los tipos de atrofia muscular espinal y cuáles son sus síntomas?</h3> <p>Hay diferentes tipos de atrofia muscular espinal. Se basan en la gravedad de la enfermedad y cuándo comienzan los síntomas:</p> <ul> <li>El <strong>tipo 1</strong> también se llama enfermedad de Werdnig-Hoffmann o AME de inicio infantil. Es el tipo más grave y el más común. En general, los bebés con este tipo muestran signos de la enfermedad antes de los 6 meses de edad. En casos más serios, los signos aparecen incluso antes o justo después del nacimiento (tipos 0 o 1A). Los bebés pueden tener <a href="https://medlineplus.gov/spanish/swallowingdisorders.html">problemas para tragar</a> y <a href="https://medlineplus.gov/spanish/breathingproblems.html">respirar</a> y es posible que no se muevan mucho. Tienen un acortamiento crónico de músculos o tendones (llamado contr