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Neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica tipo 7 — Figueredo Med · Figueredo Med

Patología clínica · Manual Figueredo Med

Neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica tipo 7

hereditary sensory and autonomic neuropathy type 7

ICD-10 pendiente

Sinónimos: CIP with hyperhidrosis and gastrointestinal dysfunction · HSAN VII · HSAN with hyperhidrosis and gastrointestinal dysfunction · HSAN7 · SCN11A autosomal dominant hereditary sensory and autonomic neuropathy · autosomal dominant hereditary sensory and autonomic neuropathy caused by mutation in SCN11A · congenital insensitivity to pain with hyperhidrosis and gastrointestinal dysfunction · hereditary sensory and autonomic neuropathy type VII · hereditary sensory and autonomic neuropathy with hyperhidrosis and gastrointestinal dysfunction · neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type VII

Vista completa para estudio y práctica clínica.

Definición

La neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica tipo 7 (HSAN7) es una condición genética que causa la incapacidad de sentir dolor, diaforesis excesiva y problemas gastrointestinales. Los problemas gastrointestinales pueden causar insuficiencia ponderal, estreñimiento doloroso y diarrea. El estreñimiento se debe a dismotilidad intestinal, en la cual los músculos y nervios del sistema digestivo no mueven el alimento a través del tracto digestivo como deberían. Los signos y síntomas de HSAN7 generalmente aparecen al nacer o durante la infancia. La incapacidad de sentir dolor a menudo lleva a lesiones repetidas y graves, incluidas fracturas óseas y luxaciones articulares. Las personas con HSAN7 también pueden cicatrizar lentamente, poniéndolas en riesgo de complicaciones adicionales, como infección. La diaforesis excesiva puede causar prurito. Otras características pueden incluir afección parcial ins

Firma editorial verificable

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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable