neuropatía amiloide familiar

Una enfermedad sistémica genética rara caracterizada por inicio en la edad adulta, neuropatía sensoriomotora progresiva y autonómica e infiltración cardiomiopatía. El compromiso neurológico generalmente comienza con pérdida sensorial en las extremidades y progresa con neuropatía motora. La cardiomiopatía se presenta con anomalías del ritmo e insuficiencia cardíaca. La enfermedad también se manifiesta frecuentemente con un rango de signos y síntomas clínicos adicionales debido al compromiso ocular, renal, del sistema nervioso central e gastrointestinal asociado.