Definición
Cualquier neuronpatía, neuropatía motora hereditaria distal en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen FBXO38.
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neuronopathy, distal hereditary motor, type 2D
Sinónimos: FBXO38 neuronopathy, distal hereditary motor · neuronopathy, distal hereditary motor caused by mutation in FBXO38 · HMN2D · neuronopathy, distal hereditary motor, type IID
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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