Definición
Una enfermedad neoplásica maligna rara caracterizada por proliferación clonal de precursores mieloides y/o linfoides que albergan reordenamientos en el gen PDGFRB, en la sangre, médula ósea y a menudo en otros tejidos también (bazo, ganglios linfáticos, piel, etc.). Generalmente se presenta como leucemia mielomonocítica crónica con eosinofilia, leucemia eosinófila crónica, leucemia mielógena crónica atípica, leucemia mielomonocítica juvenil, síndrome mielodisplástico, leucemia mieloide aguda o leucemia linfoblástica aguda. Los pacientes generalmente presentan anemia, leucocitosis, monocitosis, eosinofilia y/o esplenomegalia, o síntomas sistémicos, tales como fiebre, sudoración y/o pérdida de peso.