Definición
Una enfermedad neoplásica maligna rara caracterizada por proliferación clonal de precursores mieloides y/o linfoides que albergan reordenamientos en el gen PDGFRA, en la sangre, médula ósea y a menudo en otros tejidos también (bazo, ganglios linfáticos, piel, etc.). Generalmente se presenta como leucemia eosinófila crónica o, menos comúnmente, como leucemia mieloide aguda o leucemia linfoblástica T con eosinofilia. Los pacientes generalmente presentan eosinofilia, anemia, trombocitopenia, neutrofilia, esplenomegalia, linfadenopatía, fiebre, sudoración y/o pérdida de peso. La infiltración tisular por eosinófilos puede manifestarse con erupción cutánea, eritema, tos, alteraciones neurológicas, síntomas gastrointestinales o, raramente, fibrosis endomiocardia y cardiomiopatía restrictiva.