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La miopatía oculofaringodistal (OPDM) es una rara enfermedad muscular hereditaria de inicio en la edad adulta. Las personas con OPDM presentan problemas progresivos en los ojos y garganta (faríngeos) e involucración de los músculos de las extremidades inferiores y superiores. Los síntomas pueden incluir caída del párpado (ptosis), dificultad para tragar, voz ronca y nasal, debilidad en piernas y brazos, así como atrofia muscular en la cara y en las piernas y brazos. Muchas personas tienen problemas respiratorios debido a debilidad de los músculos respiratorios. En casos raros, también hay pérdida auditiva, así como debilidad severa en músculos de los antebrazos y muslos. A medida que la enfermedad progresa, otros músculos pueden verse afectados. Un examen de sangre puede mostrar un nivel elevado de creatina quinasa y un EMG anormal. La herencia puede ser autosómica dominante o autosómica recesiva. La causa específica
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.