Miopatía distal de inicio en miembro superior, tipo finlandés

La miopatía distal de inicio en miembro superior, tipo finlandés, es una rara miopatía distal genética caracterizada por debilidad muscular y atrofia de los miembros distales progresiva lentamente con implantación característica temprana de los músculos tenar e hipotenar. Los pacientes presentan torpeza de las manos y tropiezos en la cuarta a quinta década de la vida, y posteriormente desarrollan marcha en steppage y contracturas de las manos. La degeneración grasa progresiva afecta los músculos intrínsecos de las manos, glúteo medio y músculos de los compartimientos anterior y posterior distal de las extremidades inferiores, con implantación posterior de los músculos del antebrazo, tríceps, infraespinoso y los músculos proximales de la extremidad inferior. La asimetría de la implantación muscular es común.